Arthrosurface lädt Anwender und Interessenten herzlich zu einem HemiCAP Workshop am 24. und 25. Juni 2019 in Düsseldorf ein.

Unter der Leitung erfahrener Referenten können die HemiCAP Verfahren zum Gelenkerhalt der Schulter, des Knies und des Fußes trainiert sowie Kenntnisse vertieft werden.

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Die HemiCAP Toe Implantat Serie mit den Produkten HemiCAP Toe Classic, ToeDF und ToeMotion ist ein speziell konzipiertes Inlay System, das zur Behandlung eines Hallux Rigidus eingesetzt wird und darauf abzielt, das Gelenk und seine natürliche Biomechanik zu erhalten.

Das Arthrosurface Toe Inlay System bietet eine Alternative zu herkömmlichen und zu synthetischen Press-Fit-Verfahren, da das Inlay Konzept einen deutlich höheren Bewegungsumfang des MTP-Gelenkes und eine höhere Schmerzreduktion ermöglicht als die Press-Fit-Varianten.

In einer Vielzahl biomechanischer Untersuchungen konnte nachgewiesen werden, dass der Humeruskopf eine ovoide, asphärische Geometrie aufweist. Weiterhin ist erwiesen, dass ein patientenindividuelles, asphärisches Design des Prothesenkopfes die natürliche Form des Humeruskopfes formschlüssig rekonstruiert und die natürliche Biomechanik des glenohumeralen Gelenkes nicht einschränkt. Trotz dieser Erkenntnis sind die herkömmlichen Schulterendoprothesen für den Humeruskopf überwiegend spährisch geformt.

Das Arthrosurface HemiCAP Schulter Classic Inlay System sowie das schaftfreie Ovo Schulter Primärsystem mit dem ergänzenden Glenoid Inlay System wurden aufgrund dieser Studienergebnisse entwickelt und 2003 von der FDA zugelassen

Von der Behandlung eines Hallux Rigidus erwarten Patienten in erste Linie, wieder schmerzfrei durch das Leben gehen zu können.

Die Therapie sollte daher darauf abzielen, den vollen Bewegungsumfang des Fußes aufrecht zu erhalten. Denn nur so können die Betroffenen ihre gewohnten Aktivitäten in Beruf und Freizeit wieder aufnehmen.

Bei leichten bis moderaten Defekten erzielt das HemiCAP Toe Classic und Toe DF System sehr gute Ergebnisse. Bei einem Hallux Rigidus im Endstadium kann das ToeMotion System eine hervorragende Therapie bieten und eine Arthrodese vermeiden.

Holger Falk, Facharzt für Orthopädie und Unfallchirurgie sowie spezielle ortho-pädische Chirurgie im Gelenkzentrum Rhein-Main, hat am 21.02.2019 die 100. Implantation eines HemiCAP Inlay Implantats vorgenommen.

2med bedankte sich für die vertrauensvolle Zusammenarbeit und für die zufriedenen Patienten, die Herr Falk erfolgreich mit dem HemiCAP System versorgt hat.Nach Behandlung mit den HemiCAP Implantaten profitierten die Patienten vor allem von einer hohen Schmerzreduktion, einer deutlich verbesserten Beweglichkeit des betroffenen Gelenkes und einem allgemein höheren Aktivitätslevel.

Gelenkdefekte führen bei vielen Patienten zu unangenehmen Schmerzen und zu einer geringeren Mobilität. Am häufigsten sind die Kniegelenke be-troffen, aber auch Gelenkschmerzen in der Schulter, Hüfte, im Großzehen-grundgelenk oder Sprunggelenk können Patienten das Leben schwer machen und zu deutlichen Einschränkungen im Alltag führen.

Die HemiCAP Inlay Implantat Serie stellt für diese Patienten eine geeignete Therapie dar. Das System ist für alle Gelenke verfügbar und zeichnet sich durch eine geringe Resektion des Gewebes und der Knochen aus. Vielmehr setzt das Inlay Implantat System auf den Erhalt der gesunden Knochen- und Gewebesubstanz sowie den Erhalt der natürlichen Biomechanik und sollte daher dem totalen Gelenkersatz vorgezogen werden.

Arthrose ist die häufigste Ursache für Gelenkschmerzen. Operateuren steht bei dieser Erkrankung heutzutage jedoch eine Vielzahl an Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. In frühen Stadien können Patienten mit orthobiologischen Maßnahmen behandelt werden, wie z. B. der Nanofrakturierung, mit dem NanoFx System. Aber auch bei fortgeschrittenen Stadien sollte möglichst auf den totalen Gelenkersatz verzichtet werden und der Gelenkerhalt im Vordergrund stehen, um die Mobilität des Patienten zu erhalten.

Das HemiCAP Inlay Implantat System bietet hier eine adäquate Lösung als Brückenbehandlungskonzept zwischen der Orthobiologie und dem totalen Gelenkersatz.

Sie möchten diese gelenkerhaltende Implantat-Technologie für Ihr Spezialgebiet kennen lernen?

In der Schulter Arthroplastik ist die Lockerung der Glenoid-Komponente keine Seltenheit. Dies resultiert aus der mechanischen Interaktion der Glenohumeral-Komponente. Die Studie „A comparison of onlay versus inlay glenoid component loosening in total shoulder arthroplasty.“ von Jeffrey R. Gagliano et al. untersucht in einem Vergleich Onlay und Inlay Glenoid-Prothesendesigns in Hinblick auf Belastungscharakteristiken und Lockerungen.

Belastungstests zeigten, dass auf das Onlay-Implantat deutlich größere Kräfte einwirkten, und alle Onlay-Implantate Lockerungen aufwiesen, während es bei keinem der Inlay Glenoid-Komponenten zu Lockerungen kam.

Die neu erschienene Studie „High patient satisfaction with signigicant improvement in knee function and patient satisfaction and pain relief after mid-term follow-up in patients with isolated patellofemoral inlay arthroplasty“ von Professor Andreas Imhoff et al. bewertet die klinischen und radiografischen Ergebnisse sowie die Überlebensrate nach 2 und 5 Jahren nach einer isolierten Patellofemoral Inlay Arthroplastik.

Die Autoren kommen zu dem Ergebnis, dass die patellofemorale Inlay Arthroplastik als zeitgemäße Therapieform zu einer hohen Patientenzufriedenheit und zu signifikanten Verbesserungen der Funktion des Knies sowie zu einer Schmerzreduktion führt. Gleichzeitig wird die Progression einer tibiofemoralen Arthrose vermieden. Weiterhin konnten keine signifikanten präoperativen Risikofaktoren hinsichtlich eines Fehlschlagens festgestellt werden, wenn die Patienten dem Behandlungsalgorithmus folgten.

GOVO – die neue Inlay Implantat Technologie sowohl für den Humeruskopf als auch für das Glenoid.

Diese sowie weitere unserer neuesten Entwicklungen können Sie beim DKOU Kongress in Berlin vom 23.-26.10.2018 am 2med-Stand-Nr. 2.2/109 kennenlernen.

Wir freuen uns auf Ihren Besuch!

Beim AGA Kongress 2018 in Linz wurde in einer Vielzahl wissenschaftlicher Vorträge über neueste Entwicklungen berichtet. So referierte bspw. Dr. Wolfang Zinser (St. Vinzenz-Krankenhaus, Dinslaken) zum Thema „Knorpeltherapie – Knochenmark-stimulierende Techniken“. In seinem Vortrag stellte er das biologische Implantat JointRep vor.

Dr. Zinser verwies dabei auf die einfache Handhabung sowie die äußerst kurze Vorbereitungszeit von JointRep. Es ist ad hoc einsetzbar und lässt sich auf Defekte unterschiedlichster Größe auftragen.

Der schaftversehene Gelenkersatz galt bisher als Standard in der modernen Schulterendoprothetik. In Ampel-berichten wird zudem darauf hingewiesen, dass die Schulter-totalendoprothetik eine höhere Schmerzreduktion und bessere, funktionale Ergebnisse erzielt als die schaftversehene Hemiarthroplastik. Faktoren wie eine gestiegene Lebenserwartung, früherer Gelenkverschleiß bei jungen Patienten und deutlich höhere Ansprüche bei Patienten mit einem aktiven Lebensstil erfordern jedoch individuellere Lösungsansätze beim Schultergelenkersatz.

Arthrosurface lädt Anwender und Interessenten herzlich zu einem HemiCAP Workshop 4. und am 5. Oktober 2018 in Barcelona ein.

Unter der Leitung erfahrener Referenten können die HemiCAP Verfahren zum Gelenkerhalt der Schulter, des Knies und des Fußes trainiert sowie Kenntnisse vertieft werden.

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Hallux Rigidus ist eine degenerative Erkrankung des MTP-Gelenkes. In einem fortgeschrittenen Stadium kann dies zu einer Arthrose führen, durch die sich das Gelenk entzündet und den Gelenkspalt verengt. Zusätzlich können sich Osteophyten formieren und zusätzlich Gelenkschmerzen, Bewegungseinschränkungen und Gelenksteifheit verursachen. Im fortgeschrittenen Stadium wird meist immer noch eine Arthrodese durchgeführt, obwohl diese mit starken Nachteilen wie bspw. Problemen beim Abrollen des Fußes, ein verändertes Gangbild und Einschränkungen bei der Wahl der Schuhe einhergeht.

Das HemiCAP Toe DF Inlay Implantat Design ist so konzipiert, dass es das MTP-Gelenk erhält.

Defekte des Humeruskopfes wie z.B. degenerative Erkrankungen oder Osteonekrosen werden häufig mit schaftversehenen Schulterprothesen oder Totalendoprothesen behandelt. Trotz der historischen und klinischen Relevanz gibt es bei diesen Behandlungsformen jedoch inhärente technische Herausforderungen bspw. beim anatomisch korrekten Platzieren sphärischer Implantate. Zudem geht diese Technik mit einer erhöhten Knochenresektion einher. Die Therapie mit den HemiCAP Schulter Inlay Implantaten bietet Patienten hingegen eine knochen- und gewebeschonende Therapie, die den Erhalt des Schultergelenkes in den Mittelpunkt stellt.

Das Medizintechnikunternehmen Arthrosurface, Inc., Franklin, Massachusetts (USA), gibt bekannt, dass die mittelfristigen klinischen Studien-ergebnisse hinsichtlich der  Versorgung des patellofemoralen Gleitlagers mit dem HemiCAP PF Wave Inlay System zum Erhalt dieses Gelenkes erneut bestätigt werden konnten. Die 5-Jahresergebnisse, die kürzlich beim ESSKA Kongress in Glasgow, Schottland, von Dr. Jonas Pogorzelski vorgestellt wurden, zeigen signifikante Verbesserungen der Symptome und weiterhin keine Progression der Kniearthrose.

Ungefähr 5 – 18 % aller Hüft-Arthroplastiken entfallen auf Patienten, bei denen eine Hüftnekrose diagnostiziert wurde. Die Risikofaktoren für eine Hüftnekrose liegen zu 75 – 90 % im chronischen Gebrauch von Steroiden, Alkoholismus, Rauchen, Hüfttraumata inklusive Schenkelhalsfrakturen und Hüftdislokationen sowie bei vorausgegangenen Hüftoperationen.

Meist handelt es sich um jüngere Patienten zwischen 35 und 45 Jahren, die von einer Osteonekrose betroffen sind. Diese führt zu Schmerzen im Bereich des Hüftkopfes und zu deutlichen Bewegungseinschränkungen.

In den letzten Jahrzehnten ist die Anzahl der Patienten, die mit einer Knie-Endoprothese versorgt werden mussten, deutlich gestiegen. Hierunter befindet sich ein recht hoher Anteil jüngerer Patienten.

Ein relativ junges Alter sowie eine höhere Lebenserwartung geht meist mit einem höheren Risiko für Komplikationen oder Revisionen einher. Daher sollte jüngeren Patienten das volle Spektrum der fokalen, mono- und bikompar-timentellen Behandlungsformen zur Verfügung gestellt werden, bevor eine Totalendoprothese als „End-Stage-Prozedur“ angewendet wird. Die erste Prothese, die einem Patienten eingesetzt wird, sollte deshalb unbedingt die am wenigsten invasive sein.

Die Einführung der HemiCAP Inlay Implantate für das patellofemorale Gleitlager ist ein entscheidender Fortschritt bei der Behandlung von PF-Problematiken. Das HemiCAP PF System ermöglicht dem Operateur durch die Kongruenz der Implantate einen anatomischen Gelenkerhalt sowie den Erhalt der natürlichen Biomechanik. Dem Patienten verschafft dies einen schnellen Wiedereinstieg in den Beruf und sportliche Aktivitäten.

Das HemiCAP PF System umfasst die Inlay Implantate HemiCAP Classic, HemiCAP PF Wave und HemiCAP PF Kahuna, die je nach Defektbeschaffenheit eingesetzt werden und in den unterschiedlichsten Größen verfügbar sind.

Knorpeldefekte des oberen Sprunggelenkes treten in 63 Prozent der Fälle am medialen Talus auf und sind meist tief und kelchförmig beschaffen. In wenigen Fällen heilen diese Defekte von selbst, häufig führen sie jedoch zu einer Degeneration des Gelenkes, insbesondere wenn es sich um größere Läsionen handelt, die sich an Stellen befinden, die hohen Belastungen ausgesetzt sind. Darüber hinaus kann eine Degeneration des umliegenden und gegenüberliegenden Knorpels entstehen.

Bei betroffenen Patienten führen Defekte am Talus zu einem schmerzhaften und dysfunktionalen Gelenk.

Unikondyläre Knorpeldefekte gehören zu den häufigsten Knieverletzungen und können sich zu einer schwerwiegenden Arthrose entwickeln. Unbehandelt führen sie bei betroffenen Patienten nicht selten zu einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität. 2med führt daher zur besseren Versorgung dieser Patienten das UniCAP Small System ein.

Das UniCAP Small Inlay System stellt bei der Versorgung von unikondylären Defekten eine Alternative zur konventionellen Endoprothetik dar. Im Mittelpunkt des UniCAP Small Inlay Verfahrens steht der Gelenkerhalt des Patienten. Die Größe des Implantats wird entsprechend der Defektgröße gewählt und in einem speziellen, intraoperativen 3D-Mapping Verfahren ermittelt. Eine zusätzliche Tibia-Versorgung ist ebenfalls möglich.

Das HemiCAP Talus Inlay Implantat wurde 2007 entwickelt, um Defekte nach einer fehlgeschlagenen Primärversorgung therapieren zu können. Seitdem konnten bereits zahlreiche Patienten erfolgreich behandelt werden.

Durch das Einsetzen des HemiCAP Talus Inlay Implantats im Defektareal wird das Sprunggelenk erhalten. Hierdurch erfährt der Patient eine deutliche Schmerzreduktion, einen erheblichen Zuwachs der Gelenkbeweglichkeit und eine Vermeidung von Zystenformationen.

Bei der 6. Orthopädisch-Unfallchirurgischen Tagung am 18.11.2017 in Dessau stand thematisch die Behandlung und Begutachtung von Knorpelschäden und Begleitverletzungen des Kniegelenks im Vordergrund. Die wissenschaftlichen Vorträge waren mit renommierten Referierenden besetzt. Dies wurde mit einem regen Interesse von rund 120 Teilnehmenden honoriert.

Bei der Tagung wurde u.a. die Behandlung von Knorpelschäden mittels Mikrofrakturierung besprochen. Als einzeitiges Verfahren wurde die Nanofrakturierung mit dem NanoFx System hervorgehoben. Es ermöglicht im Vergleich zur herkömmlichen Mikrofrakturieurng tiefere und kontrollierte Perforierungen des subchondralen Knochens.

Athleten sind von traumatischen Schulterinstabilitäten besonders häufig betroffen. Meistens liegen abnormale Abduktionen, Außenrotationen und Extensionskräfte vor, die die normalen Grenzen der glenohumeralen Bewegung überschreiten und zu einer anterioren Dislokation führen.

Bei großen Hill-Sach-Lesionen kommen u.a. anatomische Operations-techniken wie die Therapie mit dem HemiCAP Schulter Inlay Implantat in Frage. Diese Versorgung kann bei großen Defekten des Humeruskopfes und assoziierten Schulterinstabilitäten als sehr vielversprechende Option eingestuft werden.

Es ist mittlerweile wissenschaftlicher Konsens, dass die Mikrofrakturierung mit einem K-Draht oder der traditionellen Ahle nicht weiter unterstützt werden kann, da diese Vorgehens-weise sich kontraproduktiv auf das Freisetzen der mesenchymalen Stammzellen auswirkt. Es kommt hierbei zu einer trabekulären Verdichtung, die weniger offene, kommunizierende Knochenmarkkanäle zur Folge hat.

Die Nanofrakturierung mit dem NanoFx System ermöglicht hingegen durch ihre Systematik tiefere und kontrollierte Perforierungen des subchondralen Knochens. So bleiben die trabekulären Kanäle offen und können das mesenchymale Stammzellenmaterial rekrutieren

Mit dem injizierbaren JointRep Hydrogel aus Chitosan/Glucosamin erhalten Sie erstmalig ein schnell und zuverlässig abbindendes, nicht-toxisches Gel zum Auffüllen von Knorpeldefekten unterschiedlicherer Größe. Patienten, die mit JointRep therapiert werden, profitieren von einer signifikanten Schmerzreduktion und vom Erhalt ihrer Mobilität.

JointRep eignet sich als biologisches Implantat hervorragend zur Anwendung im Rahmen knochenmarkstimulierender Verfahren wie der Nanofrakturierung mit NanoFx.

Die Forschung hat bereits seit Längerem auf die Bedeutung des prothetischen Designs als beeinflussenden Faktor bei der isolierten, patellofemoralen Arthroplastik hingewiesen.

Bei der herkömmlichen Onlay Patellofemoral-Athroplastik bestimmt die Prothese die neue Gelenkoberfläche. Daher bietet das HemiCAP PF Classic Inlay Implantat sowie weitere HemiCAP PF TechnikenPatienten mit patellofemoralen Defekten wesentliche Vorteile gegenüber den Onlay-Prothesen.

Eine Arthroplastik mit dem HemiCAP Hüft Inlay Implantat zielt u.a. darauf ab, eine avaskuläre Nekrose (AVN) am femoralen Hüftkopf bei jüngeren und aktiven Patienten zu therapieren. In frühen Stadien ist die Erkrankung meist auf den femoralen Hüftkopf beschränkt und kann daher sehr gut durch die Gelenk erhaltende Therapie mit dem HemiCAP Inlay Implantat behandelt werden.

Die Nanofrakturierung mit dem NanoFx System wird von Operateuren vorrangig zur Therapie von Knorpelläsionen am Knie- und Sprunggelenk eingesetzt. Weniger bekannt ist, dass sich das NanoFx System auch zur Behandlung von Rupturen an der Rotatoren-manschette eignet. Durch die zusätz-liche Anwendung der Nanofrakturierung können deutlich bessere Behandlungsergebnisse erzielt werden, als wenn lediglich eine Versorgung der Rotatorenmanschettenruptur durch Fixierung mit Knochenankern erfolgt.

Bei einer isolierten, patellofemoralen Arthrose zählt die Versorgung mit einem HemiCAP Wave Inlay Implantat zu den effektivsten Behandlungsformen, die darüber hinaus exzellente Ergebnisse aufweist.

So stellte das Journal of Orthopaedic Surgery in dem Artikel „Early results of patellofemoral inlay resurfacing arthroplasty using the HemiCAP Wave prothesis“ von Akash Patel et al insbesondere die exzellenten Resultate hinsichtlich der funktionalen und radiologischen Ergebnisse heraus. Darüber hinaus weist das HemiCAP Wave System eine nur sehr geringe Komplikationsrate auf.

Und Sie besitzen deshalb vielleicht schon hinreichend Erfahrung mit unseren Inlay Implantaten zur Versorgung des patellofemoralen Gleitlagers. Mit der Kahuna erfährt das Wave Implantat nunmehr eine sinnvolle Ergänzung, um z.B. schwer beherrschbare Dysplasien des Kniegelenkes zu behandeln.

Naomi N. Shields, M.D., University of Kansas, School of Medicine-Wichita, und Sameh A. Labib, M.D., Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, zeigen in ihrer neuen Publikation „Primary Fusion versus Metatarsal Hemiarthroplasty for the Treatment of Advanced Hallux Rigidus. A Systematic Literature Review.”, dass ein zeitgemäßes Implantat wie die HemiCAP DF nicht nur sehr gut in der Lage ist, das MTP-Gelenk zu rekonstruieren, sondern auch dem Patienten ein erfreuliches Ergebnis zu bescheren.

Der schaftversehene Gelenkersatz galt bisher als Standard in der modernen Schulterendo-prothetik. In Ampelberichten wird zudem darauf hingewiesen, dass die Schultertotal-endoprothetik eine höhere Schmerzreduktion und bessere, funktionale Ergebnisse liefert als die schaftversehene Hemiarthroplastik.

In einer unabhängigen Vergleichsstudie des HSS (Hospital for Special Surgery, NYC) wurden die Nanofrakturierung, der K-Draht und die traditionelle Ahle zur Mikrofrakturierung miteinander verglichen. Dr. Kennedy und sein Team konnten bisherige wissenschaftliche Untersuchungsergebnisse bestätigen sowie deutlich verbesserte Ergebnisse bei der Nanofrakturierung gegenüber dem K-Draht und der traditionellen Ahle nachweisen.

Die Versorgung der Rotatorenmanschette, z.B. bei Instabilitäten oder Rupturen, bleibt insbesondere bei jüngeren Patienten mit höheren Ansprüchen an die Funktionsfähigkeit ihres Schultergelenkes weiterhin eine Herausforderung. Häufig werden diese Patienten mit inversen oder totalen Schulterprothesen oder mit einer Hemi-Schulterprothese versorgt.

Die Studie „Outpatient Treatment of Compensated Cuff Arthropathy Using Inlay Arthroplasty With Subscapularis Preservation”

Sie therapieren Patienten mit irreparablen Meniskusverletzungen? Dann ist die Behandlung mit dem ACITfit Meniskusimplantat eine geeignete Methode, die Ihren Patienten helfen kann, ein aktiveres Leben zu führen und wieder beschwerdefrei in den Beruf einzusteigen.

Um das Patientengespräch anschaulich gestalten zu können, stellen wir Operateuren ab sofort ein neues Knie-Modell zur Verfügung. Das Modell zeigt patientengerecht die Funktion des ACITfit Meniskusimplantats

2med veranstaltete bei den diesjährigen Freiburger Knorpeltagen für Interessenten einen Workshop zum Thema „Versorgung von degener-ativen Knorpeldefekten am Tibiofemoralgelenk sowie des patellofemoralen Gleitlagers mit den HemiCAP Inlay Systemen“ unter der Leitung von Dr. Daniel Wagner.

Mit dem HemiCAP Inlay Implantat für die Femurkondylen können lokalisierte chondrale und osteochondrale Defekte rekonstruiert werden. Diese Therapieform bietet sich insbesondere bei PatientInnen mittleren Alters an. Das HemiCAP Inlay Implantat kann darüber hinaus auch bei PatienInnen eingesetzt werden, bei denen biologische Therapieformen an den femoralen Kondylen nicht erfolgversprechend erscheinen.

Hamburg, 16.10.2015 – 2med führt beim DKOU Kongress in Berlin das ToeMotion System ein. Mit diesem System wird nochmals die Modularität des bereits sehr erfolgreichen HemiCAP DF MTP-Systems erweitert. So kann bspw. durch das zusätzliche Einbringen einer Phalangeal-Komponente zum HemiCAP DF Inlay Implantat eine Arthrodese vermieden werden.

Hamburg, 16.09.2015 - 2med erweitert die Produktlinie NanoFx und führt auf dem AGA Kongress in Dresden das NanoFx Ankle System ein. NanoFx Ankle ist ein speziell geformtes Handinstrument, das es möglich macht, schwer zugängliche Knorpeldefekte am Sprunggelenk elegant zu behandeln und Operateuren somit eine einzigartige Versorgung von Talusdefekten bietet.

Eine kürzlich im KSSTA Knee Journal veröffentlichte Studie vergleicht das HemiCAP Wave Inlay Implantatdesign mit einem herkömmlichen Onlay Implantat zur Versorgung von patello-femoralen Defekten: Während beide Gruppen ähnlich gute Ergebnisse in Hinblick auf Funktion und Schmerz-reduktion aufwiesen, zeigte keiner der Patienten der „Inlay-Gruppe“ ein Fortschreiten der Arthrose. In der „Onlay-Gruppe“ hingegen, zeigten 53% der Patienten - insbesondere im femorotibialen Kompartment - eine fortschreitende Arthrose. Sie ist der häufigste Grund, weshalb Revisionen von patellofemoralen Implantaten zu Totalendoprothesen vorgenommen werden müssen.

Seit Einführung der modernen Schulter-arthroplastik ist bekannt, dass der Humeruskopf nicht sphärisch geformt ist. Dennoch wurden die Endoprothesen zur Versorgung des Humerus-kopfes in einem sphärischen Design entwickelt. Obwohl die biomechanischen Untersu-chungsdaten dafür sprechen, den Humeruskopf gemäß seiner natürlichen, ovoiden Geometrie zu rekonstruieren, wird die Schulterarthroplastik dennoch weiter von den sphärischen Implantaten dominiert.

Hallux Rigidus kann im fortgeschrittenen Stadium beim Patienten unangenehme Schmerzen verursachen, zu eingeschränkter Bewegungsfähigkeit und zu einer Gelenkvergrößerung führen. Nach fehlgeschlagenen, nicht-operativen Maßnahmen folgen meist operative Versorgungen z.B. durch eine Cheilektomie oder Osteotomie, die jedoch nur für die Stadien 1 bis 2 empfehlenswert sind. Stadien höheren Grades können mit diesen Behandlungsformen nicht mehr effektiv versorgt werden.

Im Mittelpunkt des Kongresses "Knee Surgery" standen die patellofemorale Arthroplastik und die Trochleaplastik. Rund 250 Spezialisten informierten sich vom 2. - 4.07.15 in Velden, wie u.a. das Patellofemoralgelenk nach neuesten Erkenntnissen anatomisch rekonstruiert und ohne Rotationsfehler behandelt werden kann. Diese für den Patienten unangenehmen Einschränkungen der natürlichen Biomechanik treten zumeist bei Onlay-Verfahren auf. Den Teilnehmenden wurde daher bei einer Live-Demo unter der Leitung von Dr. P. Schöttle und der Moderation von Dr. F. Dirirsamer die Versorgung mit dem Inlay-Implantat HemiCAP Wave vorgestellt, das die Gelenkoberfläche anatomisch rekonstruiert. Zudem sorgen die spezielle Messtechnik des HemiCAP Systems und Inlay-Implantate verschiedenster Krümmungsradien dafür, dass es postoperativ nicht zu Bewegungseinschränkungen durch Rotationsfehler kommt.

Hamburg, 31. Mai 2014 – Das Hamburger Medizintechnik-Handelsunternehmen 2med feiert am 1. Juni 2014 sein zehnjähriges Bestehen. Das Unternehmen ist Spezialist für die Behandlung von Gelenkdefekten und bietet mit dem HemiCAP Implantatsystem Lösungen für den aktiven Patienten.

In den vergangenen zehn Jahren hat 2med sein Versorgungsspektrum stetig erweitert und bietet über die Implantate hinaus orthobiologische Behandlungskonzepte zur Rekonstruktion von Knorpel- und Meniskusdefekten an. 2med vertreibt seine hochwertigen Medizinprodukte auch in Österreich und der Schweiz.

Herzogenrath, 5. Dezember 2013 – Die Matricel GmbH und die 2med GmbH geben heute bekannt, dass sie eine Vertriebskooperation zur orthobiologischen Knorpelregeneration geschlossen haben. Zur verbesserten Versorgung von biologisch jungen, aktiven Patienten mit Knorpelschäden wird die 2med GmbH ab sofort auch das Produkt Cartimaix vertreiben.

Hamburg, 18. September 2013 - 2002 wurde das US-amerikanische Unternehmen Arthrosurface mit der Vision gegründet, Implantate einer neuen Generation für Patienten mit Gelenkdefekten in einem frühen Stadium zu entwickeln und die darüber hinaus aufgrund ihres aktiven Lebensstils zu jung für eine Totalendoprothese sind.
Nach dem erfolgreichen Zulassungsverfahren durch die FDA (Food and Drug Administration) in den USA und der CE-Kennzeichnung in Europa konnten 2004 die ersten Patienten mit den HemiCAP-Implantaten in den USA und Deutschland versorgt werden. Für den Vertrieb der HemiCAP-Implantate in Deutschland, Österreich und der Schweiz ist exklusiv das Unternehmen 2med in Hamburg betraut. Wie für den Hersteller Arthrosurface steht auch für die 2med GmbH die Patientenorientierung im Mittelpunkt.

Franklin – 28. November, 2011 – Arthrosurface, Hersteller eines Systems zur Rekonstruktion von Gelenkdefekten, hat in den letzten 8 Jahren mehr als 30.000 Patienten erfolgreich mit Implantaten zur Wiederherstellung von Schulter-, Hüft-, Knie- und Großzehengrundgelenken versorgt. Die Marke von 30.000 minimal-invasiv durchgeführten Implantationen ist ein Meilenstein in der Firmengeschichte von Arthrosurface, da durch die Behandlung mit HemiCAP eine große Anzahl an Patienten ihre Lebensqualität zurückgewinnen konnte.